K-요뚜기 의료기기 제조허가
클린룸과 K-GMP 인증시설을 갖춘 최첨단 의료기기 제조 공장에서 엄격한 품질관리를 거쳐 제조
인증현황
의료기기 제조 허가(식품의약품안전처장), 의료기기 품질경영시스템 인증서(ISO), 의료기기 제조 및 품질관리기준 적합인정서(GMP) 취득 CIBM은 첨단 기술과 시설을 통해 글로벌기업으로 도약합니다.
의료기기 제조 허가증(식품의약품안전처장)
요실금치료용띠 CIBM-M1000
의료기기기 제조 허가증 2-2
유효기간 : 2023. 1. 9~2028. 1. 8
벤처기업 확인서
혁신성장유형
의료기기 품질경영시스템인증서
ISO 13485:2016
요실금치료용띠의 설계, 개발, 생산 및 판매
의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서
허가번호 : 제6277호
품목군 : 체내 삽입용 의료용폼